l Cas-nummer: 171596-29-5 Moleculaire formule: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Smeltpunt | >193°C |
| Dikte | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| bewaartemp | -20°C |
| oplosbaarheid | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| optische activiteit | [α]/D +68 tot +78°, c = 1 in chloroform-d |
| Verschijning | Wit tot gebroken wit effen |
| Puurheid | ≥98% |
(marktnaam of) is een soort PDE5-remmer die wordt gebruikt voor de behandeling van erectiestoornissen, goedaardige prostaathypertrofie en pulmonale arteriële hypertensie.Het effect hiervan is het ontspannen van de spieren van de bloedvaten en het verhogen van de bloedtoevoer naar het corpus cavernosum.Het werkingsmechanisme van is door remming van de activiteit van de cGMP-specifieke fosfodiësterase type 5 (PDE5).PDE5 breekt cGMP af in het corpus cavernosum rond de penis.Daarom leidt tadalafi tot de verhoogde concentratie van cGMP, wat verder zorgt voor ontspanning van de gladde spieren en een verhoogde bloedtoevoer naar het corpus cavernosum.Sommige klinische onderzoeken impliceerden ook dat de endotheliale functie bij mannen met een verhoogd cardiovasculair risico zou kunnen verbeteren en de urinewegsymptomen als gevolg van goedaardige prostaathyperplasie zouden kunnen verminderen.
analgeticum, opnameblokker, mu-opiodreceptoragonist.Een fosfodiësterase 5-remmer.wordt gebruikt voor de behandeling van erectiestoornissen.
verschilt qua structuur van zowel sildenafil als vardenafil.Het wordt snel geabsorbeerd en piekt in concentratie (378 μg/l na een dosis van 20 mg) na 2 uur, met een lange halfwaardetijd van 17,5 uur.Het wordt ook gemetaboliseerd door de lever (CYP3A4).Met name wordt de farmacokinetiek niet klinisch beïnvloed door alcohol of voedselinname of door factoren zoals diabetes of verminderde lever- of nierfunctie.
